如何選擇超濾離心管
超濾離心管是一種利用離心力驅(qū)動(dòng)中小體積溶液通過超濾膜，進(jìn)行快速濃縮、滲濾和緩沖液置換的裝置。 它由蓋子、過濾裝置和離心管組成。當(dāng)離心力驅(qū)動(dòng)溶液在濾膜表面流動(dòng)時(shí)，鹽分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶質(zhì)及溶劑在離心力作用下穿透濾膜濾出，而蛋白質(zhì)、核酸、外泌體及細(xì)微粒子等目標(biāo)組分則被截留下來并被收集，實(shí)現(xiàn)樣品中不同組分分離的。由于超濾離心管可重復(fù)性好，樣品回收率高；所需工作條件溫和可控，有利于保持生物組分的生理活性。因此，超濾離心管處理法在蛋白樣品脫鹽、濃縮
2024.09.05
AR931 涂層測(cè)厚儀使用注意事項(xiàng)
一、影響AR931涂層測(cè)厚儀測(cè)量精度的因素1、基體金屬磁性磁性法測(cè)厚受基體金屬磁性變化的影響(在實(shí)際應(yīng)用中，低碳鋼磁性的變化可以認(rèn)為是輕微的)，為了避免熱處理及冷加工因素的影響，應(yīng)使用與被測(cè)件基體金屬具有相同性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)片對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，亦可用待涂覆金屬進(jìn)行校準(zhǔn)。2、基體金屬厚度每一種儀器都有一個(gè)基體金屬的臨界厚度。大于這個(gè)厚度，測(cè)量就不受基體金屬厚度的影響。本儀器的臨界厚度值見產(chǎn)品規(guī)格中的要求。3、邊緣效應(yīng)本儀器對(duì)試件表面形狀的陡變敏感。因此在靠近被測(cè)件邊
2023.11.15
SH系列數(shù)顯式推拉力計(jì)使用注意事項(xiàng)
本系列推拉力計(jì)是小型簡(jiǎn)便的推力、拉力測(cè)試儀器，具有高精度高分辨率；測(cè)試方向顯示；藍(lán)色背光燈；上下限偏差值設(shè)定判斷；紅綠指示燈及蜂鳴器自動(dòng)聲光報(bào)警設(shè)置；可存儲(chǔ)10組測(cè)試數(shù)據(jù)，自動(dòng)計(jì)算儲(chǔ)存數(shù)據(jù)平均值；三種單位N/kgf/Ibf自動(dòng)換算；液晶屏上的數(shù)據(jù)可翻轉(zhuǎn)顯示；峰值保持功能、峰值自動(dòng)解除功能及解除時(shí)間自由設(shè)定；無操作自動(dòng)關(guān)機(jī)的省電設(shè)計(jì)，關(guān)機(jī)時(shí)間自由設(shè)定，串口(RS-232C)輸出，連接PC可實(shí)現(xiàn)曲線測(cè)試功能，連接打印機(jī)可打印10組存儲(chǔ)的測(cè)試數(shù)據(jù)和最大值、最小值
2023.10.16
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)|細(xì)胞換液幾種方式
培養(yǎng)細(xì)胞的過程中，換液是一項(xiàng)常規(guī)的操作，通過換液清除掉細(xì)胞在生長過程中產(chǎn)生的代謝廢物，補(bǔ)充新鮮的含血清培養(yǎng)基，使細(xì)胞能夠正常生長。換液前工作準(zhǔn)備環(huán)境準(zhǔn)備：相對(duì)密封、防塵、防菌的無菌室操作者準(zhǔn)備：雙手清潔呈可操作狀態(tài)物品準(zhǔn)備：超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、裝有75%醫(yī)用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、含血清培養(yǎng)基、巴氏吸管、移液器、廢液缸。工作準(zhǔn)備：預(yù)熱完全培養(yǎng)基，酒精棉擦拭培養(yǎng)基瓶外表面后移入生物安全柜或超凈工作臺(tái)。細(xì)胞培養(yǎng)箱中取出的細(xì)胞，酒精棉擦拭培養(yǎng)瓶或
2023.09.04
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)|懸浮細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)室里培養(yǎng)的細(xì)胞一般可以簡(jiǎn)單地分為兩大類，貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。貼壁細(xì)胞(adherent cells)指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面，只有依靠自身分泌的或培養(yǎng)基中提供的貼附因子才能在該表面上生長、繁殖的細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞在該表面生長后，一般會(huì)形成兩種形態(tài)，即成纖維樣細(xì)胞或者上皮樣細(xì)胞。而另一類則是細(xì)胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，這類細(xì)胞我們稱之為懸浮細(xì)胞。懸浮細(xì)胞在顯微鏡下觀察，一般是單個(gè)生長的大小均一的圓圓的、亮亮的形態(tài)規(guī)則的細(xì)
2023.08.01
TLC薄層點(diǎn)板常見問題與解決辦法
1、點(diǎn)樣是成功分離的關(guān)鍵，怎樣提高點(diǎn)樣效率？(1)點(diǎn)樣圓點(diǎn)小而圓，直徑盡量不要超過2mm；(2)在便于顯色的前提下，點(diǎn)樣量盡量少，同時(shí)就要注意點(diǎn)樣液體的濃度，防止過載拖尾；(3)點(diǎn)樣勿上薄層表面；(4)點(diǎn)樣圓點(diǎn)盡量遠(yuǎn)離薄層邊緣，至少相隔3mm，減少邊緣效應(yīng)；(5)所有點(diǎn)樣點(diǎn)盡量保持在一條與底邊平行的直線上，務(wù)必點(diǎn)交叉點(diǎn)；(6)點(diǎn)樣完成后，溶劑用吹風(fēng)機(jī)盡量吹干。2、兩個(gè)點(diǎn)離的太近怎么辦？(1)在展開劑中多次展多次；(2)增加展開劑的極性；(3)選擇不同體系的
2023.08.01
AS8900四合一氣體檢測(cè)儀校準(zhǔn)方法
警告：沒有標(biāo)準(zhǔn)濃度氣體裝置，請(qǐng)勿隨意進(jìn)入校準(zhǔn)頁面，一旦進(jìn)入校準(zhǔn)頁面儀器的數(shù)值就被更改，切記！一、儀器校準(zhǔn)模式AS8900四合一氣體檢測(cè)儀最后一個(gè)設(shè)置頁面是調(diào)零和標(biāo)定模式頁面。只有在進(jìn)入設(shè)置模式時(shí)，用戶輸入正確的安全密碼后，方可進(jìn)入設(shè)置頁面，此時(shí)用戶可對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)零和標(biāo)定。二、儀器校準(zhǔn)儀器具有快速校準(zhǔn)功能，只要使用一個(gè)含有混合氣體的氣瓶就可同時(shí)給所有傳感器校準(zhǔn)。使用快速校準(zhǔn)功能，可一次性完成儀器的校準(zhǔn)。您即可以單獨(dú)給儀器校準(zhǔn)，也可以將其連接在采樣泵上進(jìn)行校準(zhǔn)
2023.07.26
藻類培養(yǎng)基——植物組織培養(yǎng)
藻類培養(yǎng)基可由濃縮溶液或粉末鹽混合物制備而成。濃縮溶液組分較完整，包含維生素，應(yīng)冷凍保存。而粉末培養(yǎng)基則可以靈活地自定義培養(yǎng)基的最終組分。這類用于制備水生物種生長培養(yǎng)基的粉末由“富集”鹽混合物和完全合成培養(yǎng)基的鹽混合物組成。將粉末或濃縮溶液分別加入淡水或海水中以制備富含淡水或海水的培養(yǎng)基。為了制備合成海生生長培養(yǎng)基，將粉末添加到組織培養(yǎng)級(jí)淡水中。已公布的水生物種生長培養(yǎng)基配方通常含有碳酸氫鈉。我們的粉末混合物中不包含碳酸氫鈉，應(yīng)視需要添加在培養(yǎng)基中。從包裝
2023.07.21
細(xì)胞生長緩慢的原因解析
一、培養(yǎng)體系問題1、檢查細(xì)胞是否存在污染。(1)如果培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)未添加抗生素，細(xì)胞污染則是不可避免的。①用肉眼和顯微鏡進(jìn)行檢查。②如果細(xì)胞被污染則要棄掉。(2)支原體污染不易察覺，因此需要進(jìn)行定期檢測(cè)。(3)檢查可能造成污染的途徑和原因。2、檢查用于培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基和血清(例如批次廠商是否相同)。3、如果排除問題與培養(yǎng)基無關(guān)，那么可能還是細(xì)胞存在問題。(1)復(fù)蘇另一支凍存的細(xì)胞，與正在培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行比較。但是需要注意的是兩種細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)分開，以免在培養(yǎng)之初就
2023.07.11
土壤酶測(cè)試需要用鮮土還是風(fēng)干土
目前，對(duì)于土壤酶活的測(cè)定取樣是用鮮土還是風(fēng)干土，還存在一定的爭(zhēng)議。早期的土壤酶學(xué)研究多用鮮土進(jìn)行測(cè)定，認(rèn)為風(fēng)干樣本酶活性的測(cè)定結(jié)果常常偏低，所以一般推薦新鮮土樣測(cè)定酶活性，測(cè)定的結(jié)果能代表自然狀態(tài)下的酶活性狀況，然而，實(shí)際工作中，用新鮮土樣分析，受到許多條件的限制。比如采樣與測(cè)定的時(shí)間間隔時(shí)間難于把握、鮮土濕度過時(shí)，過篩有一定難度，還有土壤中的其他侵入體分離問題等。風(fēng)干土更容易儲(chǔ)存和處理，使用風(fēng)干土壤通常也會(huì)使得重復(fù)之間的差異更小，并使更容易回到原始土壤樣
2023.07.04
